Foto door Scott Webb op Unsplash

GOV.UK

Bestaande noodmaatregelen die de verkoop en het aanbod van puberteitsremmende hormonen verbieden, worden voor onbepaalde tijd van kracht, op basis van officieel advies van medische experts.Ā 

  • Verkoop en aanbod van puberteitsremmers via doktersvoorschriften voor de behandeling van genderincongruentie en/of genderdysforie worden voor onbepaalde tijd verboden in het Verenigd Koninkrijk voor personen jonger dan 18 jaar
  • Het volgt op een gericht overleg en advies over patiĆ«ntenveiligheid van de onafhankelijke Commission on Human Medicines en de Cass Review
  • Overheid en NHS gaan door met het verbeteren van de genderdiensten voor kinderen om een alomvattende holistische ondersteuning te bieden
  • De wetgeving wordt vandaag bijgewerkt om het bevel voor onbepaalde tijd geldig te maken en zal in 2027 worden herzien

Bestaande noodmaatregelen die de verkoop en het aanbod van puberteitsremmende hormonen verbieden, worden voor onbepaalde tijd van kracht, op basis van officieel advies van medische experts.

De Commission on Human Medicines (CHM) heeft onafhankelijk deskundig advies uitgebracht dat er momenteel een onaanvaardbaar veiligheidsrisico bestaat bij het blijven voorschrijven van puberteitsremmers aan kinderen. De commissie beveelt onbepaalde beperkingen aan terwijl er gewerkt wordt aan het waarborgen van de veiligheid van kinderen en jongeren.

De NHS is in maart 2024 gestopt met het routinematig voorschrijven van puberteitsremmers aan kinderen onder de 18 jaar, na het Cass-onderzoek naar diensten voor genderidentiteit.

Puberteitsremmers voor de behandeling van genderincongruentie en/of genderdysforie bij jongeren onder de 18 jaar werden tijdelijk verboden in mei 2024 nadat de Cass Review had vastgesteld dat er onvoldoende bewijs was om aan te tonen dat ze veilig waren. De wetgeving zal vandaag worden aangepast om het verbod voor onbepaalde tijd te maken en zal in 2027 worden herzien.

Minister van Volksgezondheid en Sociale Zorg, Wes Streeting zei:

“De gezondheidszorg voor kinderen moet altijd gebaseerd zijn op wetenschappelijk bewijs. De onafhankelijke deskundige Commission on Human Medicines concludeerde dat het huidige voorschrijf- en zorgpad voor genderdysforie en incongruentie een onaanvaardbaar veiligheidsrisico vormt voor kinderen en jongeren.”

“In de evaluatie van Dr. Cass werden ook zorgen geuit over het gebrek aan bewijs voor deze medische behandelingen. We moeten voorzichtig en zorgvuldig handelen als het gaat om deze kwetsbare groep jongeren, en het advies van experts opvolgen.”

“We werken samen met NHS England om nieuwe diensten voor genderidentiteit te openen, zodat mensen toegang krijgen tot de holistische ondersteuning op het gebied van gezondheid en welzijn die ze nodig hebben. We zetten volgend jaar een klinische proef op naar het gebruik van puberteitsremmers, om een duidelijke bewijsbasis te creĆ«ren voor het gebruik van dit medicijn.”

Professor Steve Cunningham, vice-voorzitter van de Commission on Human Medicines, zei:

“De Commission on Human Medicines werd door de Staatssecretaris voor Volksgezondheid en de minister voor Volksgezondheid van Noord-Ierland gevraagd om advies te geven over de veiligheid van GnRH-agonisten bij gebruik om de puberteit te onderdrukken. De CHM deed 8 aanbevelingen.”

CHM heeft geadviseerd om een wettelijk verbod voor onbepaalde tijd in te stellen op het gebruik van GnRH-agonisten voor puberteitsonderdrukking totdat onze drie aanbevolen structuren zijn ingevoerd om veilig voorschrijven in het Verenigd Koninkrijk te ondersteunen, met een eerste herzieningsdatum in 2027.”

“Het verbod voor onbepaalde tijd is ingesteld tegen de achtergrond van een aanzienlijke wachtlijst voor genderspecialistische diensten in het Verenigd Koninkrijk. Bij het nemen van deze beslissing heeft de CHM de veiligheid, feitelijk en potentieel, van het gebruik van GnRH-agonisten om de puberteit te onderdrukken overwogen, evenals de risico’s voor kinderen en jongeren die gepaard gaan met de toegang tot GnRH-agonisten via alternatieve routes.”

Dr. Hilary Cass, auteur van de onafhankelijke evaluatie van diensten voor genderidentiteit voor kinderen en jongeren, zei:

“Puberteitsremmers zijn krachtige medicijnen met onbewezen voordelen en aanzienlijke risico’s. Daarom heb ik aanbevolen om ze alleen voor te schrijven na een multidisciplinaire beoordeling en binnen een onderzoeksprotocol.”

“Ik steun het besluit van de regering om de beperkingen op de verstrekking van puberteitsblokkers voor genderdysforie buiten de NHS te handhaven waar deze essentiĆ«le waarborgen niet worden geboden.”

James Palmer, NHS Medisch Directeur voor Gespecialiseerde Diensten, zei:

“Onderzoeken van NICE en NHS England, ondersteund door Dr. Cass, toonden duidelijk aan dat er onvoldoende bewijs is voor de veiligheid of de klinische effectiviteit van puberteitsonderdrukkende hormonen voor de behandeling van genderdysforie of genderincongruentie.”

“We verwelkomen het besluit van de regering om de toegang via particuliere voorschrijvers verder te verbieden, waarmee een maas in de wet wordt gedicht die een risico vormde voor de veiligheid van kinderen en jongeren. Voor de jongeren en hun getroffen families is dit echter een moeilijke tijd. Daarom bieden we iedereen die door het verbod wordt getroffen, gerichte ondersteuning van hun plaatselijke geestelijke gezondheidszorgdiensten.”

De Medicines and Healthcare products Regulatory Agency en het National Institute for Health and Care Excellence (NICE) gaan aan de slag met de aanbevelingen van de CHM, waaronder het ontwikkelen van standaarden.

We richten ons onvermoeibaar op het transformeren van de gezondheidszorg in dit land voor alle mensen als onderdeel van het Plan for Change van deze regering, en de regering werkt samen met NHS England om de aanbevelingen van de Cass Review uit te voeren, met een fundamenteel andere en verbeterde benadering van de zorg.

Hervormingen van de genderdiensten zijn gericht op het bieden van holistische ondersteuning voor patiƫnten en hun families. Er worden 8 nieuwe regionale centra opgezet om betere geestelijke gezondheidszorg te bieden aan alle kinderen en jongeren onder de 18 jaar en ervoor te zorgen dat mensen die op de wachtlijst staan sneller geholpen kunnen worden. Er zijn al 3 nieuwe regionale centra geopend. Diensten in Londen en het noordwesten zijn in april geopend en een dienst in Bristol is in november geopend.

De komende jaren zullen er nieuwe aanbieders bijkomen, te beginnen met de nieuwe dienst in Oost-Engeland die naar verwachting begin 2025 wordt geopend.

Daarnaast werd in de Cass Review een klinische studie aanbevolen om de effectiviteit van puberteitsonderdrukking en de veiligheid van langdurige behandeling vast te stellen. Het National Institute for Health and Care Research (NIHR) werkt nauw samen met NHS England om een klinische studie te starten en streeft ernaar om de eerste patiƫnten in het voorjaar van 2025 te werven.

Het verbod blijft gelden voor het aanbieden van puberteitsblokkers aan minderjarigen die ze nog niet gebruiken, als deze zijn voorgeschreven door private artsen in het Verenigd Koninkrijk voor genderincongruentie of genderdysforie.

Het verbiedt ook de verkoop en levering van geneesmiddelen door voorschrijvers die geregistreerd zijn in de Europese Economische Ruimte of Zwitserland, om welke reden dan ook, aan personen jonger dan 18 jaar.

NHS-patiƫnten die deze geneesmiddelen al krijgen voor genderincongruentie en/of genderdysforie, kunnen er gebruik van blijven maken, net als patiƫnten die de geneesmiddelen voor andere doeleinden krijgen.

Voor mensen die geen toegang meer hebben tot hormonen die de puberteit onderdrukken en die niet op de wachtlijst voor kindergenderdiensten staan, biedt NHS England gerichte ondersteuning vanuit lokale NHS-diensten voor geestelijke gezondheidszorg in Engeland.

Zie ook:

Share This